Lékaři řekli, dívka bude moci žít pouhý rok. A Takhle to vypadá dnes

Její nemoc je tak vzácná a hrozná, že mu lékaři dosud nedali jméno. Původně lékaři předpokládali, že jde o megalancefalii, ale dopadlo to mnohem hůř.

Když se Katie Renfro narodila, byla jí diagnostikována megalepálie, porucha charakterizovaná zvětšením objemu mozku. Tato diagnóza však nevysvětluje další příznaky, které dívku překonávají. Lékaři si podle Metra zatím musí přiznat, že nemoc je tak vzácná, že ji nedokážou identifikovat.

Na přesný název nemoci čekala matka Angie Renfro od narození své dcery.

O tom, že je dívka nemocná, se matka dozvěděla, když byla v šestém měsíci těhotenství. Nemohla ale ani pomyslet na to, že bude tvář dítěte tak znetvořená. Má za sebou už několik operací, lékaři odstraňují tukovou tkáň, ale nelepší se to.

Pokračování na další straně