Tomu muži se říká dřevěný muž, který trpí vzácným onemocněním kůže

34letý Muhammad Abul Bazadar nebo, jak ho mnozí znají, bangladéšský „Faember“ trpí extrémně vzácným dědičným onemocněním kůže, které způsobuje růst bradavic připomínajících kůru stromů na jeho končetinách. Onemocnění nazývané epidermodysplasia verruciformis je tak vzácné, že na celém světě je známo méně než 200 případů.

Kvůli epidermodysplasia verruciformis jsou lidé s tímto onemocněním velmi náchylní k infekcím lidským papilomavirem (HPV). V současné době neexistuje účinná léčba onemocnění, bradavice se obvykle odstraňují chirurgicky, ale často se opakují a jsou nutné další operace.

Mohamedovi mohlo být asi 13-14 let, když si všiml prvních bradavic na svém těle, a jak stárl, výrůstky byly stále běžnější a nyní pokrývaly obě ruce a v menší míře i nohy. Muž svou nemocí hodně trpí, často potřebuje pomoc i s těmi nejzákladnějšími aktivitami a neustále ho bolí.

Několikrát vyzkoušel tradiční léčbu, ale nepomohlo, a přestože měl několik operací k odstranění bradavic podobných kůře, pokaždé narostly.

„Můj život se stal zcela nenormálním kvůli situaci, která se vyvinula a lidé mě znají jako“ Woodmana „. Moje ruce a nohy se změnily v kořeny. Ale věřím, že na tuto nemoc existuje lék, “ říká muž, který chce cestovat na vyšetření do zahraničí, ale jeho rodina na to nemá dost peněz a může jen doufat, že jim někdo poskytne finanční podporu.

Pokračování na další straně

1
2