Stovky pacientů s tímto onemocněním
„Existuje nová léčba. Je to léčba tzv. modulátory a je to příčinná léčba. Pacienti se mají vynikající, vysloveně prosperují a úplně se jim změnil život,“ tvrdí ošetřující lékařka Eriky Eva Bérešová.
Aktuálně bojuje s tímto vážným onemocněním na Slovensku kolem 300 pacientů, z nichž je na tuto léčbu geneticky vhodných 250 lidí. K léčbě se však dostalo zatím pouze 100 pacientů.
Erika se nachází mezi těmi, kteří se k potřebné léčbě nemohou dostat, protože podle platné slovenské legislativy nesplňuje podmínku počtu mutací.
„Léčba už je tady na Slovensku a už dva roky se předepisuje pacientům, ale jen některým. Předepisuje se těm, kteří mají základní genetickou mutaci Delta F 508 a její příbuzné. Erika má jen jednu Delta F 508 a druhou má jinou,“ vysvětluje její matka.
„Erika nesplňuje kritéria mutací, pro které tuto léčbu kategorizovali na Slovensku. Všechny okolní země ve střední Evropě ji vlastně mají. Kdyby žila v jiné zemi, tuto léčbu by dostala,“ upozorňuje lékařka Bérešová.
„Každý pacient, u kterého byla stanovena diagnóza cystická fibróza, se před léčbou musí podrobit i genetickému vyšetření, aby se zjistilo, zda lék je vůbec pro pacienta vhodný a bude pro něho představovat efektivní léčbu,“ uvedla mluvčí Všeobecné zdravotní pojišťovny Marianna Bublavá.
článek pokračuje na další stránce..