Od samého začátku bojuje Erika s cystickou fibrózou, vážným dědičným onemocněním, které poškozuje zejména plíce a další orgány. Nemocnice se pro ni stala druhým domovem a minulý rok se ocitla na pokraji smrti.
I když je v Slovenské republice k dispozici lék, který ji zjevně pomáhá, poisťovna odmítá jeho uhradu. Lidově se říká, že čas jsou peníze, ale v případě Eriky platí, že peníze jsou čas.
Před dvaceti dvěma lety se život manželů Bavalových změnil o 180 stupňů. Narodila se jim dcera Erika, u které lékaři po narození diagnostikovali cystickou fibrózu. Jedná se o dědičné onemocnění, které poškozuje několik orgánů, zejména plíce a játra.
„To dítě potřebuje 24 hodinovou péči, vše dodržovat – léčbu, množství léků, inhalace, pětkrát denně inhalovat, třikrát denně cvičit, masírovat. Člověk to nemůže vynechat,“ popisuje péči o dceru matka Eriky Viera Bavalová.
Při cystické fibróze se do roku 2012 léčili antibiotiky pouze symptomy – především infekce dýchacích cest. Od tohoto roku se vyspělé země začaly uchylovat k inovativní léčbě. Jedná se o léky Kaftrio a Kalydeco, které pacientům přidávají 35 let kvalitního života.
Od září 2021 jsou tyto léky také kategorizovány na slovenském trhu. Jsou tedy dostupné pro pacienty s cystickou fibrózou.
„Když byla malá, tak nám lékaři řekli, abychom se o ni starali co nejlépe, protože se vyvíjí lék, který může prodloužit a zlepšit život,“ říká matka Eriky.
článek pokračuje na další stránce..